Vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania AstraZeneca Pharma SRL, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la medicamentul Xeljanz (tofacitinib) pentru riscul crescut de evenimente adverse cardiovasculare majore și malignitiăți în asociere cu utilizarea tofacitinib, comparativ cu inhibitori TNF-alfa.
Puteți consulta măsurile aici (CLICK PENTRU A ACCESA DOCUMENTUL).
