Vă aducem la cunoștință măsurile întreprinse de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) și compania SC Pharma Vision Plus SRL, pentru înștiințarea profesioniștilor din domeniul sănătății cu privire la AMIODARONĂ HAMELN 50 mg/ml concentrat pentru soluție injectabilă/perfuzabilă (clorhidrat de amiodaronă): potențial de cristalizare.
Puteți consulta măsurile aici (CLICK PENTRU A ACCESA DOCUMENTUL).
